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REACH法规的主要内容

1. REACH总体结构

该提案确立了REACH制度并创建一个欧洲化学品管理局。简而言之，REACH由以下部分组成：

注册。要求工业界获取其化学物质的相关信息，并使用这些信息资料对物质进行安全的管理。

评估。对工业界履行义务提供保证，并避免了不必要的试验。

授权。对于那些其特性应给予极高关注的化学物质的风险应予以审定，如果这些风险已得到充分控制，或其社会经济效益大于风险，且尚无适当的替代物或技术，在这种情况下，将对其使用给予授权。

限制。限制程序提供了一个风险管理的安全网络，这些风险是REACH制度其他部分未予以充分阐述的。

欧洲化学品管理局。该管理局将在欧共体层面上对REACH制度的技术、科学和行政事务进行管理，其目的是确保REACH制度的良好运作，并获得所有利益相关方的信任。

2. 注册

2.1 注册免除范围

    化学物质的制造或进口大于1吨／年并且不在下列免除注册物质的名单中的制造商或进口商有向化学品局进行该化学物质注册的义务，下列六大类中的化学物质不需进行注册：

（一）不在REACH注册的范围内：

1. 放射性物质；
2. 海关监管目录上，不经过任何处理、暂时存放、或在保税区或保税仓库再出口、或过境的物质；
3. 不可分离中间体；
4. 处于运输过程的危险物质和在危险配制品中的物质；
5. 废物。

（二）物质注册、下游用户、评估和授权的规定不适用于下列物质：

1. 人用或兽用药品；
2. 食品添加剂；
3. 食品调味剂；
4. 饲料添加剂；
5. 动物营养剂。

（三）若化学物质用于以下用途时，供应链信息的规定不适用：

1. 人用或兽用药品；
2. 化妆品；
3. 侵入或与人体直接物理接触的医疗器械；
4. 食品或饲料使用的：食品添加剂；食品调味剂；饲料添加剂；动物营养剂。

（四）没有注册义务

    聚合物（(Polymers）的制造商和进口商应为未注册的单体（Monomer）或其它未注册化学物质向化学品局提出注册申请，但若属以下条件者，则无须进行注册：

1. 该单体或其它化学物质的产量或进口量小于1吨／年，或
2. 聚合物中未注册的单体含量＜2%

（五）免除注册

1. 聚合物；
2. 附件IV包括的物质，因为这些物质的固有性质具有完整的信息；
3. 附件V包括的物质，化学物质的风险将通过其它注册物质的评估加以解决；
4. 再次进口已注册过的化学物质。从欧盟出口之后被再次进口的注册物质，如果进口商拥有REACH法规所要求的风险管理信息，则予以免除注册；但是再进口商应提出相关信息以证明其二次进口的物质即为所出口的物质。

（六）供研发用途的化学物质暂时免除注册

    为了推动创新，以产品与制造过程为导向的研发（Product and Process Oriented Research and Development，简称PPORD）所用的物质暂时免于注册。免除期限为5年，必要时管理局可适当延长时间，仅用于研发所需物质的用量，固定客户列表中的客户才能使用。

    在确定化学物质不在上述六类注册的免除条件后，物质的制造商或进口商需准备注册所需的档案。在准备资料前，应先确认法规对化学物质的分类，分类不同，制造商和进口商所需准备的资料也不同。

2.2 物质注册范围和需要的信息

注册是REACH的基础，制造商和进口商需要提供化学物质相关资料到欧洲化学品局注册，注册人必须是欧盟范围内的企业法人，即非欧盟企业不能直接向欧盟化学品局申请注册。

注册分为两大类，分别为：可分离中间体（Isolated intermediates）；其它化学物质，包括独立存在（Substances on their own）的化学物质，配制品（Preparations）中的化学物质以及下游产品中的化学物质（Substances in Articles）。可分离中间体（用于制造其他化学物质的化学物质）要进行注册，但只需与其减少的风险相称的简化信息。其他化学物质的常规注册义务如下：

（一）独立存在的或配制品中的化学物质

1. 制造量或进口量1吨／年以上的物质，其制造商或进口商应向化学品局提交注册申请。
2. 一般常规规定不适用于现场分离中间体和可转移分离中间体的单体。
3. 如符合下列条件之一，聚合物的制造商或进口商应为未注册的单体物质或其它未注册物质向化学署提交注册申请：
   1. 如果聚合物中该单体物质或其它物质的质量含量大于或等于2%；且
   2. 如果该单体物质或其它物质总量大于或等于1吨／年。

（二）下游产品中的化学物质

    供应链上游参与者已对其用途进行注册的化学物质，下游用户不需要再进行注册。

1. 如果符合下列条件，下游产品制造商或进口商均应为其产品中所含的任何物质向主管机关提出注册申请：
   1. 物质在下游产品中的总含量大于或等于1吨／年；并且
   2. 物质在正常使用和可合理预见的使用条件下可能从物品中释放。
2. 所含化学物质是需取得授权的物质，制造商或进口商均应向化学品局通报：
   1. 化学物质在下游产品中的总含量超过1吨／年；并且
   2. 在这些下游产品中的物质含量大于0. 1%（重量比）。

    以上条款不适用于生产商和进口商在正常使用和可以预见的使用情况下能排除对人或环境的暴露（包括处置），在这种情况下要在下游产品的包装上印制适当安全使用说明。

1. 下游产品中的任何物质（不在第1段范围内的物质）如果符合下列条件，管理局可以决定要求制造商或进口商申请注册：物质在下游产品中的总含量大于或等于1吨／年；同时：管理局有理由怀疑化学物质从物品中释放出来，且对人类健康或环境产生危害。
2. 第2段和第3段内容在物质被鉴定为需取得授权的物质后6个月内适用的，如果6个月已过，在法规生效3年内要申请注册。

（三）植物保护和生物农药产品中的化学物质

这些物质只有在它们用于杀虫剂和植保产品时才被视为已注册，因为相关的法规已要求提交这些物质的相关信息。将这些物质用作杀虫剂或植保产品的下游用户可被认为是在REACH意义下的确定用途范围内使用该物质的。

2.3 注册时限

由于需注册产品数量庞大，对化学品实施分阶段注册，年产量为1000吨以上的化学品或年产量在1吨以上且符合欧盟67/548/EEC指令第一、二类的化学品（CMRs），以及年产量在100吨以上的符合67/548/EEC指令划分为导致水生环境长期反应的高水生物毒性的物质，将在法规生效后3年内完成注册；年产量介于100－1000吨的，将在6年内完成注册；年产量介于1－100吨的，将在11年内完成注册；对以研发为目的产品可免5年注册。

 2.4 预注册和共享

分阶段性物质的注册，要求注册者在REACH实施12个月到18个月之间进行预注册。这是为了配合数据共享和减少脊椎动物实验，减少工业部门花费。对于分阶段性物质和非分阶段性物质，动物实验获得的数据可共享，通过付费交换。沟通机制的建立，有助于生产者和进口商在共享脊椎动物实验数据上达成一致。不涉及脊椎动物实验的信息（如体外实验研究和QSARs），按照法规要求，潜在的注册者必须共享。

对分阶段性物质，预注册机制的建立有助于注册者找到其他注册者，并与他们共享数据，得到关于物质研究的概要（预注册）。相同分阶段性物质的预注册者要求共享已有脊椎动物实验数据，以及其它信息和物质信息交换论坛达成共识的新实验数据。

非分阶段化学物质的注册人较分阶段化学物质少，且潜在注册人一般不会在同一时间提出注册。因此，在第一位注册人完成登记后，化学品局可将其可分享的信息分享给后来的潜在注册人。

2.5 注册卷宗的准备

注册要求以文件形式体现责任，要求生产商和进口商提供以下文件：

对总量在一吨或一吨以上的物质提供技术档案；

对总量在10 吨或10 吨以上的物质提供化学品安全报告。

2.5.1 技术档案

技术档案包括物质性质，使用及分类信息以及使用安全指南：

1. 附件IV的第1部分所规定的制造商或进口商的身份

如姓名、地址、电话号码、传真号码和电子邮件，联系人，生产地点和使用场所等。

1. 附件IV的第2部分所规定的物质特性

这一部分提供的信息应足以确定每一种物质。如果技术上不可能，或在科学上没有必要提供下面一项或若干项条款规定的信息，那么应清楚地说明原因。这部分的信息主要包括：每种物质的名称或者其他标识符；与每种物质分子式和结构式相关的信息；每种物质的成分、纯度、光谱色谱数据等。

1. 附件IV第3部分所规定的制造和物质使用信息；该信息应描述注册人的所有确定用途

主要包括每一生产商或进口商以吨计的年总产量和/或总进口量；生产商生产中应用的技术方法简述，方法的准确细节，只是对那些具有商业敏感性的准确细节不做要求；自用吨数说明；下游用户可得物质的形式（物质、制剂或者商品）和/或物理状态，下游用户可得配制品中物质的浓度或浓度范围以及物品中的物质数量；确定用途概述，应包括注册人的所有确定用途；生产和确定用途（如果知道）产生的废物数量和废物成分；不提倡使用的建议等。

1. 附件IV第4部分所规定的物质的分类和标签

根据指令67/548/EEC得出危害分类、危害标签、特殊浓度限制。

1. 附件IV第5部分所规定的物质安全使用指南

这部分信息应与安全性数据表的内容一致，主要包括：紧急救助措施（安全性数据表标题4）；消防措施（安全性数据表标题5）；意外泄露措施（安全性数据表标题6）；操作和储存（安全性数据表标题7）；运输信息（安全性数据标题14）如不要求化学安全报告，则要求以下的附加信息：暴露控制/人身防护（安全性数据表标题8）；稳定性和反应性（安全性数据表标题10）；需要考虑的处置事项等。

1. 附件V到附件IX的应用中所产生的信息的摘要
2. 如果附件I作出要求的，附件V到附件IX的应用中所产生的信息的充分研究摘要；
3. 关于信息是否产生于脊椎动物试验的声明；
4. 附件V到附件IX的应用中所要求的试验的提案；
5. 声明是否同意将其信息的摘要和主要研究摘要让后续注册人免费共享，这些信息指应用附件V到附件VIII中有关不涉及脊椎动物试验的内容而得到的信息。

2.5.2 化学安全报告（CSR）

对于年产量大于10吨的化学品，REACH规定除提交技术档案之外，还必须提交一份化学品安全报告。化学品安全报告的格式包括三个部分：A部分是有关风险管理措施的摘要及声明；B部分主要包括物质和物理化学特性的确认，分类和标签，环境后果特性等信息，部分内容与技术档案相重合，但要求更深入；C部分是化学安全评估（CSA），这是报告的重点和基础。它主要包括以下六类评估：

1. 人类健康危害评估；
2. 物化特性的人类健康危害评估；
3. 环境危害评估；
4. PBT和vPvB评估；

若根据指令67/548/EEC物质满足危险物质的分类标准，或评定为PBT或vPvB物质，则该物质的化学安全评估还应包括下列附加步骤：

1. 暴露评估；
2. 风险特征评估；

暴露评估和风险特征评估应针对制造商和进口商所有的确定用途。

2.5.2.1 人类健康危害评估

对人体健康危害的评估目标是：（1）根据指令67/548，确定一种化学物质的分类和标签；并且（2）得出某种物质可与人类暴露接触的允许程度，这一暴露程度被称为“衍生无影响程度”（DNEL）。

人体健康危害评估应当考虑以下各组潜在的影响：（1）毒性动力学，新陈代谢和生物分布状态；（2）急性影响（急性中毒、刺激和腐蚀性）；（3）致敏性；（4）累计剂量中毒；及（5）CMR影响（致癌、诱变和生殖障碍）。根据所有可利用的信息，必要时其他影响也应被考虑。

危害评估由以下四个步骤组成：第1步非人体数据的评估；第2步人体数据的评估：第3步分类和标签：第4步得出“衍生无影响程度”（DNELs）。

第1步：非人体数据的评估应包含：

-   以所有可利用的非人体数据为基础，对某种影响进行危害鉴定；

-   确定定量剂量（浓度）与反应（影响）之间的关系。

第2步：人体数据的评估

如果没有人体数据可以提供，在这一部分应当声明“没有可利用的人体数据”。但是，如果有可提供的人体数据，应提交，如有可能，最好以表格的形式。

第3步：分类和标签

依照指令67/548 的标准，对已制定的适当的分类和标签进行描述和判断。通常会将得到的数据和关于CMR的指令67/548中的种类1和种类2的标准进行对比，这样就会得出该化学物质是否符合标准的声明。

第4步：确认得出的“衍生无影响程度”（DNELs）

2.5.2.2 物理化学有害性评估

对化学物质的物理化学有害性评估，其目的是根据指令67/548确定某种物质的分类和标签。

至少对以下物理化学特性对人体健康的潜在影响进行评估：

-  爆炸性；

-  可燃性；

-  潜在氧化性。

如果数据不够充分，不足以判断某种物质是否属于某个特定类别时，申请登记者就应指明，并且对他最终采取的措施或决定加以证明。

2.5.2.3 环境危害评估

环境危害评估的目标是根据指令67/548确定某化学物质的分类和标签，并确定该物质在相关的环境范围之内不会产生负面影响的浓度。这种浓度被称为“预期无影响浓度”(PNEC)。

环境危害评估应考虑对环境的潜在影响，环境系统包括（1）水生的（包括沉淀物），（2）陆生的和（3）大气的，包括可能发生潜在影响的大气的（4）通过食物链积累产生的影响。此外，对（5）污水处理系统的微生物活动的潜在影响也应加以考虑。应在化学安全性报告（第7部分）相关标题下，填写对这五个环境范围中每个影响的评估并应要求根据法规第29条规定摘录在标题2和12下的安全性数据表中。

危害性评估由以下三个步骤组成，这些步骤已经在化学安全性报告中明确列示：第1步数据的评估；第2步分类和标签；第3步得出“预期无影响浓度”（PNEC）。

第1步：数据的评估

所有可利用的数据的评估应包含：

-   以所有可利用信息为基础的危害确认；

-   确定定量剂量（浓度）与反应（影响）之间的关系。

当不能确定定量剂量（浓度）与反应（影响）之间的关系时，就应给出正当理由并应包括半定量或定性的分析。

第2步：分类和标签

对于依照指令67/548中的标准已制定的适当的分类和标签加以说明并给出正当理由。如果数据资料不足以判断某种化学物质是否属于某个特定的类别时，申请登记者就应指明，并且对他最终采取的措施或决定加以证明。

第3步：确定“预期无影响浓度”

根据可利用的数据，应确定任一环境范围的“预期无影响浓度”。如果不可能得到“预期无影响浓度”，就应该明确声明并给予充分的理由。

2.5.2.4 PBT和vPvB评估

PBT和vPvB评估的目的是确定某种化学物质是否满足附件XII（耐久性、生物累积性和有毒物质以及高耐受性和高生物累积性物质的辨识标准）的标准，如果满足的话，描述该物质的潜在排放的特性。

PBT和vPvB评估应包含下面两个步骤：

第1步：与标准进行比较（也就是同附件XII中标准进行比较，判断是否符合标准）

第2步：排放特性描述（如果物质满足标准的要求，应进行排放特性描述）

若根据指令67/548/EEC物质满足危险物质的分类标准，或评定为PBT或vPvB物质，则该物质的化学安全评估还应包括暴露评估和风险特征评估。

2.5.2.5 暴露评估

暴露评估的目的是，当人和环境暴露或者可能暴露于某种物质时，应对该物质的剂量/浓度进行定量的或定性的估计。暴露评估应详细描述下面两个步骤，这些步骤已经在化学安全报告中清楚确定：

第1步   制订暴露情况说明

第2步   暴露估计

暴露说明是一组用于描述以下内容的情况，它描述了该种化学物质是如何被制造的或在整个生命周期中是如何被使用的；生产商或进口商是如何控制或建议下游用户控制该物质暴露于人和环境的。这些暴露说明可以按需要确定其包含的范围和详细程度。

编写每一个暴露说明都应作暴露估计，暴露估计应详细说明以下三个要素：（1）排放估计；（2）化学品的后果和轨迹；和（3）暴露程度的估计。

2.5.2.6 风险特性的描述

对于每一个暴露说明都应进行风险特性描述。风险特性描述由以下内容构成：

-   已知或可能被暴露的每一类人与适当的“衍生无影响程度”的比对；

-   每一环境范围内预知的环境浓度和“预期无影响浓度”的比对，和；

-   由某种化学物质的物理化学特性引发重大事件的可能性和严重性的评估。

如果任何暴露说明出现下列情况，就可以认为对与人和环境的暴露已得到充分控制：

-   对暴露程度的估计没有超过DNEL或PNEC；

-   由物质的物理化学特性引发的事件，其可能性和严重性都可忽略不计。

2.6 安全数据表的要求

2.6.1 安全数据表的法律要求

1. 当一种物质或配制品满足67/548/EEC指令或1999/45/EC指令关于危险品分类标准时，投放市场前都必须向其下游用户提供一份符合附录1a的安全数据表。
2. 非气体配制品中含有单一物质浓度³1%(重量比)或气体配制品中含有单一物质浓度³0.2%(体积比)且至少一种物质危及健康或环境、或一种物质有集中工作场所暴露限制时，负责把这些物质/配制品投放市场的人，不管他是制造商、进口商、下游用户，都必须提供给这种物质/配制品的下游用户一份符合附录1a的安全数据表。
3. 当下游用户要求时，应当提供物质或配制品投放市场所在国的官方言语版本。

2.6.2 通报信息的责任

1. REACH生效后，首次提交一种物质时应该在最快时间内提供安全数据表的纸质文本或电子文本。
2. 当提供或卖给一般公众的危险物质或配制品能提供足够的信息以确保用户采取必要的措施以保护健康、安全与环境时，除非下游用户特别要求，可以不提供安全数据表。
3. 沿供应链向上通报物质和配制品的信息：
4. 有害性质的新信息，不管相关与否；
5. 安全数据表中任何可能导致危险管理措施的适用性出现问题的信息，应当只通报给特定用户。

2.6.3 需要扩展安全数据表的情况

1. 1～10吨/年，要求安全数据表，但不需要化学品安全报告；
2. 制造量/进口量大于10吨/年及PBT/vPvB物质要求化学品安全报告，且需对安全数据表进行更详细的阐述，把该安全数据表称为扩展安全数据表。
3. 扩展安全数据表应添加的信息包括：
4. 特定应用的详细说明
5. 衍生无影响程度和预期无影响浓度
6. 暴露说明书和相关危险控制措施
7. 废物处置信息

2.6.4 安全数据表的内容

1. 物质/配制品和公司/企业的确定；
2. 危险性确定；
3. 成份组成/信息；
4. 急救措施；
5. 防火措施；
6. 意外泄漏措施；
7. 处理与储存；
8. 暴露控制/人员保护；
9. 物化特性；
10. 稳定性与反应性；
11. 毒理学信息；
12. 生态学信息；
13. 处理时应考虑事项；
14. 运输信息；
15. 管理信息；
16. 其他信息。

3. 评估

3.1 档案评估

档案评估：管理局将对注册档案作质量检查：

1. 注册的一致性检查：管理局要检查注册档案与法规中制定的注册要求的一致性。至少5%的档案要被检查；
2. 测试提案的检查：管理局对100吨以上的所有测试草案开展档案评估，优先处理每年100吨以上的PBT、vPvB、CMR以及危险物质。主要目的是防止不必要的动物实验，如现有实验的重复，和劣质实验。管理局要在这些实验实施前作为注册的一部分来检查提交的测试提案。

3.2 物质评估

物质评估：管理局与成员国责任部门合作提出人类健康和环境危险的疑点，要求工业部门提供进一步的信息。

为了推行一致的做法，管理局与成员国合作制定物质评估优先性指南，管理局将在其网站发布成员国滚动行动计划确认由哪个成员国对哪些物质进行优先评估。

某成员国主管部门提出一项决议草案，要求对某种物质提交进一步信息时，必须征得其他成员国主管部门的同意。管理局在各成员国达成一致意见后，执行该类决议。管理局有责任保证此类决议在草案阶段的一致性。

通过评估主管部门可根据REACH的限制或授权程序作出采取行动的决议，或将信息转交给其他的法规制定部门。评估进程确保了此类数据的提交以及由管理局向相关团体公布。

3.3 中间体的评估

档案和物质评估都不适用于现场分离中间体。但是，若能证明使用现场分离中间体而引起的风险等同于第54条附件XIII中的物质使用所引起的风险关注水平，现场所在的成员国主管机构可：

1. 要求注册人提交与所确定的风险直接相关的进一步信息。此要求应附有书面的正当理由。
2. 审查提交的所有信息，而且，如果必要，采取适当的风险降低措施处理相关现场的已确定风险。

4. 授权

4.1 给予授权的要求

对于高度关注的物质，法规对它们的使用和销售制定了授权制度。

要求授权的物质如下

－CMR1 和2

－PBT 和vPvB

－在个案处理的基础上，由科学证据确认的可能对人体或环境产生严重影响的物质，如可导致内分泌失调的物质。欧盟委员会将起草指南在工业界合作伙伴，成员国和其他利益相关者中来说明这样的个案检测标准。

这些物质的有害性质受到高度关注，因而有必要通过一个机制来管理它们，保证它们在实际使用中的危险被评定和考虑，然后由委员会做出决定。这是有正当理由的，因为这些物质对人体和环境的影响是非常严重的，并且是不可逆的。划分到这些种类的物质将进入授权体系，作为资源许可。它们不会禁用。

管理局将制定满足以上标准的物质列表，反映多年的工作计划，考虑利益团体的申辩。授权过程由两步组成：第一步，由专家委员会决定这一系统的物质列表，所包含物质将不必经过授权（如因为受到已有法规限制，已建立充分安全控制的物质），列表所含物质要符合法规的时间限制。这一步对于优先物质和资源集中物质是必要的。

一旦物质被纳入这一系统，即进入本程序的第二步，这些物质的使用在截止日期内需要采用授权，并包括可能替代物的分析。如果申请人能证明物质使用时的危险可以得到充分控制，那么即可获得授权。如果不能证明，考虑到社会经济利益超过物质使用的危险，且没有合适的替代物，那么申请人也可能获得授权。PBTs，vPvB 和那些CMRs 物质没有明确的安全水平，基于危险的充分控制不能被授权。管理局对申请提供专家的点评，申请者有机会对点评草案进行申辩。委员会将对满足上述条件的物质的使用进行授权。所有的授权在某一限定的时间后进行复查，时间的设定以个案为基础。下游用户可以申请自己的授权，也可以使用一个通过授权的物质，他们从公司获得被授权的物质，如果保持物质被授权的使用条件则可以使用该物质。这样下游用户要通知管理局他们在使用被授权的物质。

4.2 申请授权的程序

4.2.1 许可申请

1. 应拟定许可申请提交管理局。
2. 许可申请可以由物质的制造商、进口商和/或下游用户拟定。申请书可以由一人或多人拟定。
   1. 申请书可以为一种或多种物质，一种或多种用途拟定。

申请书可以为申请人自用和/或投放市场的预期用途拟定。

1. 一份许可申请书应包含以下信息：
2.  如附件IV的第2节提及的物质的特性；
3. 拟定申请书的一个或几个人的姓名和联络细节；
4. 许可请求，详细说明所寻求的是哪种/哪几种用途的许可；这份请求应包括物质在配制品中的相关用途和/或在制品的物质组分中的相关用途；
5. 一份根据附件I的、包括了起因于物质的用途、且源于附件XIII中所详细说明的物质本质特性的那些对人类健康和/或环境产生风险的化学品安全报告，除非此报告已经作为注册的一部分被提交过。
   1. 申请书可包括：
      1. 一份根据附件XV所做的社会-经济分析；
6. 一份考虑到物质用途的风险以及替代品的技术与经济可行性的供选方案分析，适用时，附上替代方案，包括研发计划，申请人所提议的行动时间表。
   1. 申请书不应包括：
7. 根据指令96/61/EC给予准许的从一设施中排放的物质所引起的危害人类健康和环境的风险；或
8. 由条款11(3)所提及的优先规定和根据(WFD)指令2000/60第16条批准的法律要求所管制的物质由一个点源向水环境排放或通过水环境排放所起的风险；
9. 物质应用于被理事会指令90/385/EEC、93/42/EEC或98/79/EC所管制的医疗设备中所引起的对人类健康的风险。
   1. 申请许可时应缴纳管理局所规定的费用。

4.2.2 后续许可申请

1. 物质的某种用途的许可申请书如果已经拟定，则随后的申请人可以凭一封前申请人的授权访问函，参考前申请书中的各个部分。
2. 物质的某种用途的许可如果已经被授予，则随后的申请人可以凭一封前许可持有人的授权访问函，参考持有人申请书中的各个部分。

5. 限制

5.1 限制物质的范围

限制程序集中管理欧盟范围内某些物质生产、销售和使用状况，这些物质具有一些对人体和环境不可接受的危险，如果必要的话，要禁止这些物质的所有活动。

REACH 规定不受限物质的所有活动是允许的，除非该物质被纳入授权系统。

如果被证明在欧盟范围内存在危险，任何物质，配制品中的物质，物品中的物质都要受到欧盟范围的限制。这样限制提案就成为一道安全屏障。

限制提案由成员国或代表欧盟委员会的管理局以统一的格式起草。该文件要求能够证明物质对人体健康和环境具有危险，需要在欧盟层面上进行处理，并提出最适宜的降低危险的措施。程序中委员会做出决定的最后期限已在法规中规定。利益团体有机会申辩，管理局将提供任何限制的点评。

REACH 法规将取代现有的由欧盟指令76/769/EEC 建立的限制法规（如石棉的禁用以及某些偶氮染料使用的限制）。

5.2 条件

1. 某物质自身、或在配制品或制品中，附件XVI包含对其的限制，则其不能被制造、投放市场或使用，除非其遵守限制条件。此点应不适于研发，或以研发为导向的产品和工艺中、且年用量不超过一吨的某种物质的制造、投放市场或使用。
2. 某物质自身、或在配制品或制品中、附件XVII包含对其的限制，则其不能被制造、投放市场或使用，除非其遵守限制条件。此点应不适用于实验室研究范畴或作为参考标准使用的某种物质的制造、投放市场或使用。
3. 段落1和段落2应不适用于废弃物，该物质并根据指令75/442/EEC和/或指令91/689/EEC的许可条件，在废品处理站被处理，并且不与其他法规{持久性有机污染物}相抵触。

6. 分类与标签目录

工业部门根据标准对危险物质和制备品进行分类和标识一直是欧盟化学品管理体系的一部分。REACH 是建立在已有法规基础之上的。分类和标签目录保证所有欧盟生产和进口的危险物质分类（及相应的标签）向各界公开，以促进分类的一致性。REACH 法规生效三年后，工业部门需向管理局提交其分类情况，包括标签目录。同种物质的分类中存在的任何分歧都应随着时间的推移得以解决，解决的方式可以通过通报人与注册人之间的合作，或通过欧盟的协调。须经欧盟协调的分类仅限于具有以下特性的化学物质：第1、2、3 类CMRs物质，呼吸致敏物质或其它在个案基础上判定的物质。委员会正在为法规准备一个提案补充GHS制度，GHS的分阶段提案将与REACH 的相关提案达成一致，特别是分类和标签目录。

7. REACH附件

附件I         关于化学物质评估和化学品制备安全性报告的一般规定

附件II        根据第4 (2) (a)条免于注册

附件III       根据第4(2)(b) 条免于注册

附件IV       第9条中提及的信息要求

附件V        对于生产或进口数量大于或等于1吨物质的标准信息要求

附件VI       对于生产或者进口数量大于或等于10吨的物质的附加标准信息要求

附件VII      当生产或进口100吨或者以上某种物质时的附加标准信息要求

附件VIII    当生产或进口1000吨或者以上某种物质时的附加标准信息要求

附件IX       改编附件V至附件VIII中的标准测试体系的一般规则

附录X      A部分: 理化特性的测定方法B部分:确定毒性及其他健康效应的化学方法C部分

附件XI     针对下游用户评估物质和准备化学安全报告的通则

附件XII     耐久性、生物累积性和有毒物质以及高耐久性和高生物累积性物质的辨识准则

附件XIII    需取得授权的化学物质清单

附件XIV    档案

附件XV     社会-经济分析

附件XVI    生产、销售和使用某些危险化学物质、配制品和制品的限制

附件XVII      耐久性的有机污染（POPS）