国际动态

目前，全国两会正在如火如荼地进行，低碳成为代表、委员们关注和讨论的焦点。据粗略统计，今年全国两会上，代表、委员们递交的与低碳有关的议案、提案占到总量的10%左右，其中最受关注的政协一号提案也力挺低碳经济。在地方两会上，低碳经济也受到普遍热...

2010-03-15

据商务部消息，近日广东省佛山市某陶企出口到芬兰的一批陶瓷砖因未办 CE认证，被芬兰海关扣留。佛山检验检疫局国家级建筑卫生陶瓷重点实验室在时间紧迫的情况下，严格按照 CE认证的要求和流程为该企业的陶瓷砖进行了检测，并颁发了CE符合性声明，使该企...

2010-03-10

3月4日至5日，第十五届国际集成电路研讨会暨展览会春季展（IIC-China 2010）展会在深圳会展中心举行，大名鼎鼎的微软（MicroSoft）、英特尔（Intel）、富士通（FUJITSU）等世界大品牌均参加了本次展会，而记者也赶赴现场对相关的内容进行跟踪报道。 IIC-Chin...

2010-03-09

据宁波检验检疫局统计，2009年，宁波地区被欧盟通报的出口机电产品25起、出口玩具产品2起，产品主要是插座、适配器、电熨斗、取暖器等小家电产品以及儿童望远镜、儿童自行车等。其中通报原因主要有产品设计结构不符合国外标准、有毒有害物质超标、 CE 等产品...

2010-03-08

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2010-03-05

办理材料 1 、企业产品标准备案表（一式三份）； 2 、企业产品标准文本（一式五份）； 3 、企业产品标准编制说明（一份）； 4 、企业产品标准必要的试验验证报告，原件及复印件（各一份）。（属于食品类企业标准的，应进行技术审查，并附《海南省...

2010-03-04

欧盟电池指令在欧洲，为达到更高的环保水平，欧洲标准化委员会（ EC ）引用了数项安全指令，加强控制在不同产品中的化学物质含量。 1991 年 3 月 18 日，欧盟第 91/157/EEC 号《含有某些危险物质之电池和蓄电池》指令制定完成。之后，欧盟委员会又于 1999...

2010-03-01

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2010-02-25

什么是医疗器械？医疗器械是指制造商预定用于人体以下目的的任何仪器、装置、器具、材料或其他物无论它们是单独使用还是组合使用，包括为其正常使用所需的软件：疾病的诊断、预防、监视、治疗或减轻；损伤或残障的诊断、监视、治疗、减轻或修补；解剖学...

2010-02-24

医疗器械 CE 认证介绍医疗器械产品要顺利通过 CE 认证，需要做好三方面的工作。其一，收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟（ EN ）标准，通过消化、吸收、纳入企业产品标准。其二，企业严格按照以上产品标准组织生产，也就是把上述技术法规和 EN 标...

2010-02-23

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