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小功率电动机CE认证标准

小功率电动机CE认证标准

在 CE 认证 专区 ,对 CE 认证 已经有详细的介绍,现在针对 小功 率电动机 CE 认证 检测标准,在这里给大家详细介绍家用跟工业用小功率电动机 CE 认证 检测标准。 小功率电动机 ( 家电产品用 ) 1998EN61000-3-2 EN61000-3-3 EN55014-1 EN55014-2 小功率电动...

2009-09-14

新EMC指令2004/108/EC

新EMC指令2004/108/EC

电磁兼容性 ( EMC ) 是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。 新 EMC 指令 2004/108/EC 已于 2004 年 12 月正式发表。其内容和 2004 年 3 月发表的 EMC 指令 提案相同。 从 2007 年 1 月开始,欧...

2009-09-14

信息技术设备CE认证标准介绍

信息技术设备CE认证标准介绍

关于 CE 认证 ,在 CE 认证 专区 已经有详细的介绍,现在针对信息技术设备 CE 认证 ,在这里给大家详细介绍信息技术设备 CE 认证 不同类型对应的不同标准。 微型计 算机 EN60950 EN55022 EN61000-3-2 EN61000-3-3 EN55024 便携式计算机 EN60950 EN55022 EN61...

2009-09-14

压力设备CE认证需要提供的技术资料

压力设备CE认证需要提供的技术资料

压力设备 CE 认证 需要准备的好产品技术资料: 产品尺寸及压力规格说明 产品使用材料说明 产品设计及测试依据标准 (ASME, ANSI, API, BS, EN) 产品外观图 产品设计图 品质系统文件 ( 检验规范 )(ISO 9001 证书 ) 材料证明文件 ( 物理及化学特性 ) 壁厚 测试...

2009-09-14

眼部防护用品CE认证流程以及标准

眼部防护用品CE认证流程以及标准

一、 眼部防护用品 CE 认证 简介 眼部防护用品 CE 认证 标志 是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有 眼部防护用品 CE 认证 标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内...

2009-09-14

医疗器械CCC认证标准以及范围

医疗器械CCC认证标准以及范围

YY91048 人工心肺机 硅橡胶泵管 YY91048 人工心肺机 硅橡胶泵管 YY91048 人工心肺机 硅橡胶泵管 GB12262 人工心肺机 热交换器 GB12262 人工心肺机 热交换器 GB12260 人工心肺机 滚压式血泵 GB9706.1 医用 电气设备 第一部分:安全通用要求 GB9706.1 医用电气...

2009-09-14

医疗器械CE认证八大步骤

医疗器械CE认证八大步骤

医疗器械 CE 认证 八大步骤: 1 、分析 医疗器械 特点 确定它是否在欧盟的 3 个 医疗器械 指令的范围内 2 、确认适用的基本要求 指令规定,任何 医疗器械 必须满足相关指令中所规定的预期用途,所以对制造商来说,首先要做的而且是最重要的事情就是确认所有...

2009-09-14

医疗器械CE认证常用的标准

医疗器械CE认证常用的标准

医疗器械 CE 认证 常用认证标准: EN540 医疗器械 临床研究 EN550 医疗器械 灭菌 环氧乙烷灭菌验证和程序控制 EN868-1 医疗器械需要灭菌包装材料和体系第一部分 : 常规要求和试验方法 EN980A1 医疗器械标志标签用图形符号 EN1041 医疗器械 制造商需提供的信...

2009-09-14

医疗器械CE认证申请流程

医疗器械CE认证申请流程

医疗器械 CE 认证 申请流程可以分成 10 个步骤: 1 、客户提出 CE 认 证申请; 2 、我司协助客户进行医疗器械产品分类,及提供认证模式及相关的咨询; 3 、我司帮助客户确认认作那产品,并准备报价资料; 4 、客户确认技术文件 TCF 及品质管理系统已经完成建...

2009-09-14

医疗器械CE认证需要提交的技术资料

医疗器械CE认证需要提交的技术资料

医疗器械想顺利通过 CE 认证 ,厂家必须提供的技术资料: 生产商 / 或欧洲代表名址 适用之调合标准 / 或其他标准 产品及型号描述 EC 符合声明书 风险评估 基本安全点检表 市场反馈及抱怨分析 使用说明及标签 授权代表 线路、图表(适用的话) 计算书、测试报...

2009-09-14